/ Common Problem
答:EFL推荐使用的工作液浓度范围为5%-30%(w/v),1g可以配3.3-20mL工作溶液;用户常用浓度范围为5%-10%(w/v),1g可以配10-20mL工作溶液;附赠LAP送引发剂,无需再单独购买。
答:①EFL目前有氨基取代度为30%、60%和90%三种常用固定型号的GelMA,均有现货。GM30、GM60和GM90均可应用于细胞培养,同等条件下,取代度越高,固化后的水凝胶强度越强;每种细胞的最适取代度和最适强度均有所不同,建议您先用三个型号的水凝胶分别做一下预实验,筛选最适合的型号、浓度及固化条件。 ②在所有型号GelMA的表面接种细胞效果都很好;对于细胞混GelMA里做三维培养的型号选择上,EFL常用型号及使用参数推荐如下:5%GM30(w/v),EFL-LS-1601便携式固化光源光照30-60s,5%GM60(w/v),EFL-LS-1601便携式固化光源光照15-22s。
答:干态套装:室温,3个月;4℃,12个月;-20℃,18个月。无菌溶液:4°C避光,7天;-20℃避光,6个月。低取代度的GelMA溶液建议现配现用,多次反复冻溶无法保证固化品质。GelMA溶液具有温敏性,低温形成可逆的物理凝胶,室温或冰箱冷藏避光保存时凝胶化属于正常现象,加热即可恢复溶液状态。
答:可以过滤,可用0.22微米无菌过滤头过滤除菌。过滤损耗与浓度成正比,同一型号GelMA溶液过滤,浓度越高损耗越多。常用的5% (w/v)浓度过滤损耗率<5%,10% (w/v)浓度过滤损耗率<10%。使用浓度≤10%(w/v)时,优先选0.22um过滤除菌方式最实用;浓度>10% (w/v)时,高浓度液体较粘稠不易过滤,损耗大,可选择巴氏灭菌,或直接选购15%(w/v)的无菌GelMA溶液成品(货号:EFL-S-GM-30/60/90)。GelMA属于聚多肽类材料,不可以121℃高温高压灭菌,容易破坏分子结构,导致无法固化。
答:各型号都可应用于动物实验,具体选用的型号和浓度要根据实验需求来选择。需要材料缓慢降解则选用高浓度高取代度,对应杨氏模量较高的GelMA型号,反之相反;如果是载细胞实验要同时考虑所需细胞效果的条件。GelMA水凝胶已被广泛应用于各类组织修复与再生(骨修复、软骨修复、神经再生、心肌修复等)、创面敷料、各类药物与生长因子的负载与控释等生物医药研究领域。可通过调节水凝胶的浓度和固化条件来模拟不同生物组织的机械强度,EFL常用型号GelMA的杨氏模量范围参考值如下表所示。
答:可以的。EFL有很多客户做相关研究,调整好添加物与GelMA的比例固化即可,具体型号要看您对强度的需求以及细胞的特性。GM30、GM60和GM90均有客户使用,您可以先做预实验找出适合自己细胞的条件。
答:可以使用EFL的防粘膜(货号:EFL-GRF系列),防粘膜适用于各类常用水凝胶和树脂的无损剥离。如果您是做细胞三维培养可尝试EFL的三维培养定制的固化环套装(货号:EFL-SCR-3D系列),可改善细胞在胶内的物质代谢,且便于后期表征操作。
答:您可使用EFL的GeMA裂解液(货号:EFL-GM-LS-001)来降解GelMA提取细胞。GeMA裂解液可在0.5-2h内快速降解GelMA并能较好的保持细胞的完整性和活性。提取出的细胞可以继续传代培养,也可直接进行蛋白或RNA提取。
答:EFLers实践经验表明,支架放在板孔中培养,贴板底侧没有上表面长的好,支架在培养基中悬浮培养,则整个支架细胞生长无明显差异。您可将打印好的载细胞支架置于EFL自主研发的固化环3D细胞培养辅具(货号:EFL-SCR-3D系列)上培养,可使支架整个悬浮在培养基中,增强支架内细胞的物质代谢,改善您所遇到的问题。
答:您好!这可能与您的固化操作有关。您在固化过程中,需保持固化条件一致,光强、光照距离和光照时间相同。推荐您使用EFL自主研发的便携式固化光源(货号:EFL-LS-1601-405),该光源对比传统的手电筒光源,具有光强稳定,光照距离固定,光照时间可控等优点,可以很好的消除样本间制作的差异性。
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