常见问题

/ Common Problem

问:HAMA在组织表面的粘附性能怎么样?我想用HAMA当做胶水替代手术缝合可以吗?

答:高分子量的HAMA溶液很黏稠,涂布在损伤的组织表面有较好的附着性能,适合作为创口敷料。单纯HAMA水凝胶,其固化后的水凝胶粘附性能和强度目前均达不到直接替代手术缝合线的要求。HAMA上有丰富的可改性基团,可以进一步改性做化学修饰,或结合其他材料一起构建复合水凝胶,从而进一步提高其作为粘合剂使用的粘附性能。

问:HAMA表面没有细胞粘附位点,那我可以用HAMA培养细胞微团吗?

答:可以。可选择利用投影式光固化打印机(货号:EFL-BP-86系列)直接打印出HAMA基带有固定尺寸的球形凹槽结构模版,在模版上接种目的细胞,细胞可自发落入球形凹槽中汇聚成团生长,即可培养出尺寸规整的细胞微团。

问:制备微针时,粘度高的液体会不会进去入不了模具针尖?

答:建议选择粘度低的材料制备微针,这样有利于除气泡。如果材料粘稠度很高,可以选择低浓度,多次浓缩。

问:制备微针加样品时,加样品时是通过负压和离心吗?除了离心机还需要其他什么设备吗?

答:模具法制备微针一般是通过负压和离心。离心法可选2000转以上转速,离心时间在2-3min,离心法需注意加液量、黏稠度与转速的关系,控制好条件避免液体在离心过程中倾洒。负压法可选用真空干燥箱,但真空干燥箱腔体较大,且负压不易观察,操作效果实际较差。建议选择使用抽真空的设备(真空除泡装置,货号EFL-VDM-001)除气泡后,再利用遇热的干燥箱直接干燥浓缩。

问:制备微针工艺视频中是选用PVA作为基底膜,能否也用GelMA类的凝胶材料做衬底?

答:可以,但在制备微针工艺中,针尖和基底膜的制备均选择GelMA等光固化水凝胶材料,制备出的微针易发生皱缩,制备过程中需要格外注意控制固化条件和固化时间。如非必要衬底也需要是光固化材料,建议直接选用常用的PVA(货号:EFL-PVA-001,常用浓度20%,加液1次即可)做衬底即可,免去实验条件摸索过程。

问:微针的衬底和针尖分别有什么作用?

答:一般针尖是控制药物或因子释放的,衬底是保留的。可以通过选择不同性能的衬底和针尖材料来达到您的实验目的。通常衬底用PVA较多。

问:仅购买EFL-Gel-001材料产品,不购买EFL-PVA-001可以做微针吗?

答:可以的,针尖衬底均用Gel,您按照操作视频“GelMA基温敏水凝胶光固化微针的制备”,省略光固化步骤即可。按需选择适合您实验的材料即可。

问:制备微针工艺视频中,20%PVA的溶液配制方法是?加热烘干的温度是?

答:20%PVA的溶液配制方法:以10ml 20%PVA溶液为例,加入2gPVA于DI-Water或PBS溶液中,60℃加热搅拌溶解完全即可;微针针尖部分溶液经浓缩(若使用的是光固化水凝胶,则需先光照固化)后,加入20%PVA溶液,35℃加热烘干即可。

问:制备插入皮下组织会溶胀释药的微针该选择哪种光固化类材料比较合适?哪种的机械强度比较好?

答:建议选择GelMA(货号:EFL-GM系列)和HAMA(货号:EFL-GM-150K)两种产品。两种材料制备的微针都可以扎进皮下,相对而言,GelMA机械强度会更好一些,建议选择EFL-GM-60或EFL-GM-90,同等光照强度下,针尖的机械强度随取代度的增高而增高。具体材料选择还要根据实验其他因素要求综合选择。

问:1支GelMA(1g/支)材料做只做针尖,大概可以做几个微针?

答:以10%GelMA为例,1g可制备得到10ml工作液。具体可制备多少个微针,需根据使用的微针模具尺寸以及针尖高度确定。如使用EFL在售的两款微针模具(货号:EFL-MMN-500、货号:EFL-MMN-600),单个微针贴片的针尖制备量约0.8ml,1gGelMA材料约可制备得到10-12个微针。

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