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丙烯酰化聚乙二醇NHS酯(AC-PEG-NHS);
Acrylate-PEG-NHS;EFL-AC-PEG-NHS-2K
本材料仅包含AC-PEG-NHS。应用于药物负载缓释、蛋白锚定、生物组织工程等。本品仅限于科研用途,请勿用于人体。
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光固化水凝胶广泛应用于递送活性因子(蛋白/药物),然而传统的物理混合方式存在如下问题:如何将活性因子锚定于凝胶网络中,进而提高其负载率?如何维持活性因子的生物活性?如何延长活性因子的作用时间,不至于发生突释?为了解决以上问题,EFL推出了蛋白/药物与光固化水凝胶偶联的小工具-丙烯酰化聚乙二醇NHS酯(AC-PEG-NHS)。
丙烯酰化聚乙二醇NHS酯是一种双功能PEG交联剂,属于异官能团双取代聚乙二醇衍生物。其一端修饰有丙烯酸酯基团,另一端修饰有NHS(琥珀酰亚胺酯)基团。其中,丙烯酸酯可参与双键修饰类聚合物光固化凝胶体系的构成,而NHS可参与生物活性蛋白上的氨基(-NH2)反应形成稳定酰胺键。因此可实现目标蛋白或药物与双键修饰高分子的偶联作用,延缓缓释周期,避免药物的突释。基于该原理的材料体系已被广泛应用于药物负载、蛋白锚定等生物医学领域。
组分 | 性状 | 规格 |
丙烯酰化聚乙二醇NHS酯 | 白色粉末状 | 0.2 g/支 |
干态套装:室温,3个月;4℃,12个月;-20℃,18个月。
药物负载缓释、蛋白锚定、生物组织工程等。
通过AC-PEG-NHS小分子可在生理条件下实现蛋白及药物的双键化修饰,进而可将活性成分锚定在GelMA/HAMA/SilMA等光固化水凝胶内,达到缓释的目的
图1.通过AC-PEG-NHS将活性因子(蛋白/药物)锚定于光固化凝胶网络中的示意图。
以牛血清蛋白(BSA)为药物模型,只需将BSA与AC-PEG-NHS在生理条件下简单混合,便可完成BSA的双键化修饰,即可直接与光固化水凝胶发生化学偶联。
图2.AC-PEG-NHS对活性蛋白分子(含伯胺基团)的直接双键化修饰:(A)反应示意图;(B)AC-PEG-NHS核磁氢谱图;(C)牛血清蛋白经双键化修饰后的核磁氢谱对比图(虚框处为BSA经修饰后的双键特征峰,说明双键化修饰成功)。
AC-PEG-NHS为异官能团双取代,可同时实现目标蛋白或药物与双键修饰高分子的桥联作用。EFLers以5-氨基荧光素作为亲水性药物模型,以EFL-HAMA-400K(点击文字,查看详情)为光固化凝胶载体,探究了AC-PEG-NHS对5-氨基荧光素的锚定试验。试验表明,与纯HAMA凝胶组相比,5-氨基荧光素在混有AC-PEG-NHS的凝胶组中扩散更慢,稳定性更好。
图3.5-氨基荧光素在HAMA(0.5%w/v)及HAMA(0.5%w/v)+AC-PEG-NHS(5%w/v)凝胶中的扩散对比
EFL-AC-PEG-NHS-2K-丙烯酰化聚乙二醇NHS酯